成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施實(shí)施細(xì)則（征求意見稿）
為貫徹落實(shí)《成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施》，確保各項政策措施精準(zhǔn)落實(shí)，特制定本實(shí)施細(xì)則。
一、支持藥械研發(fā)創(chuàng)新
（一）支持創(chuàng)新藥研發(fā)
1.事項內(nèi)容：對1類創(chuàng)新藥，完成臨床前研究、Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高300萬元、300萬元、500萬元、700萬元獎勵，對其中僅需完成早期臨床試驗、確證性臨床試驗的品種，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高400萬元、700萬元獎勵，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證再給予200萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵1億元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對1類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成臨床前研究并進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗的，按該項目研發(fā)投入的20%給予最高300萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年；完成Ⅰ期臨床試驗并進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗的，按該項目研發(fā)投入的20%給予最高300萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年；完成Ⅱ期臨床試驗并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗的，按該項目研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年；完成Ⅲ期臨床試驗并取得藥品注冊證的，按該項目研發(fā)投入的20%給予最高700萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年。其中，對僅需完成早期臨床試驗、確證性臨床試驗的品種，完成早期臨床試驗并進(jìn)入確證性臨床試驗的，按該項目研發(fā)投入的20%給予最高400萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年；完成確證性臨床試驗并取得藥品注冊證的，按該項目研發(fā)投入的20%給予最高700萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年。對納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證的品種再給予200萬元獎勵。單個企業(yè)每年最高獎勵1億元。
6.申報條件：
（1）申報項目為1類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成臨床前研究并進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗，或完成Ⅰ期臨床試驗并進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗，或完成Ⅱ期臨床試驗并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗，或完成Ⅲ期臨床試驗并取得藥品注冊證，或完成早期臨床試驗并進(jìn)入確證性臨床試驗，或完成確證性臨床試驗并取得藥品注冊證，或納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）藥品注冊分類佐證材料。
（4）完成和進(jìn)入相應(yīng)研發(fā)階段的佐證材料（取得藥品注冊證的還須提供藥品注冊證，納入突破性治療藥物程序的還須提供相應(yīng)佐證材料）。
（5）項目方案，項目研發(fā)投入表，項目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、主要的發(fā)票及付款憑證。
（6）項目研發(fā)投入的專項審計報告（須具二維碼標(biāo)識）
（7）申報單位承諾書。
（6）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（二）支持改良型新藥研發(fā)
1.事項內(nèi)容：對2類改良型新藥，完成Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的10%分別給予最高200萬元、300萬元獎勵，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證再給予100萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵2000萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對2類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成Ⅱ期臨床試驗并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗的，按該項目研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年；完成Ⅲ期臨床試驗并取得藥品注冊證的，按該項目研發(fā)投入的10%給予最高300萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年；對納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證的品種再給予100萬元獎勵；單個企業(yè)每年最高獎勵2000萬元。
6.申報條件：
（1）申報項目為2類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成Ⅱ期臨床試驗并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗，或完成Ⅲ期臨床試驗并取得藥品注冊證，或納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）藥品注冊分類佐證材料。
（4）完成和進(jìn)入相應(yīng)研發(fā)階段的佐證材料（取得藥品注冊證的還須提供藥品注冊證，納入突破性治療藥物程序的還須提供相應(yīng)佐證材料）。
（5）項目方案，項目研發(fā)投入表，項目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、主要的發(fā)票及付款憑證。
（6）項目研發(fā)投入的專項審計報告（須具二維碼標(biāo)識）
（7）申報單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（三）支持第三類醫(yī)療器械研發(fā)
1.事項內(nèi)容：對首次取得醫(yī)療器械注冊證、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的第三類醫(yī)療器械，按研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎勵，納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎勵金額再提高200萬元，單個企業(yè)每年最高獎勵1000萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：按該項目研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年，納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎勵金額再提高200萬元，單個企業(yè)每年最高獎勵1000萬元。
6.申報條件：
（1）申報項目為首次取得醫(yī)療器械注冊證、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的第三類醫(yī)療器械。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）醫(yī)療器械注冊證（納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的還須提供相應(yīng)佐證材料）。
（4）知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)佐證材料（與產(chǎn)品直接相關(guān)的已授權(quán)發(fā)明專利或軟件著作權(quán)）。
（5）項目方案，項目研發(fā)投入表，項目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、主要的發(fā)票及付款憑證。
（6）項目研發(fā)投入的專項審計報告（須具二維碼標(biāo)識）
（7）申報單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（四）支持第二類醫(yī)療器械研發(fā)
1.事項內(nèi)容：對納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設(shè)備零部件），按研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：按該項目研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎勵，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年，單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。
6.申報條件：
（1）申報項目為納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設(shè)備零部件）。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）醫(yī)療器械注冊證。
（4）納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的佐證材料。
（5）項目方案，項目研發(fā)投入表，項目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、主要的發(fā)票及付款憑證。
（6）項目研發(fā)投入的專項審計報告（須具二維碼標(biāo)識）
（7）申報單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（五）支持產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項目
1.事項內(nèi)容：采用企業(yè)牽頭組建創(chuàng)新聯(lián)合體等方式，支持開展創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項目，給予最高1000萬元經(jīng)費(fèi)支持。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市科技局高新技術(shù)發(fā)展與產(chǎn)業(yè)科技促進(jìn)處，聯(lián)系電話61886241。
4.支持對象：我市企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對采用企業(yè)牽頭組建創(chuàng)新聯(lián)合體等方式，開展的創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項目，每個項目給予最高1000萬元經(jīng)費(fèi)支持。
6.申報條件（包括但不限于）：
（1）牽頭申報單位為我市創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈主企業(yè)、行業(yè)龍頭企業(yè)或科技型領(lǐng)軍企業(yè)，且在我市具有行業(yè)領(lǐng)先地位。
（2）牽頭申報單位聯(lián)合產(chǎn)業(yè)鏈上下游單位，組建企業(yè)牽頭、高校院所支撐、各創(chuàng)新主體相互協(xié)同的創(chuàng)新聯(lián)合體，聯(lián)合申報，共同實(shí)施項目。
（3）牽頭單位應(yīng)承擔(dān)主要研究任務(wù)，并會同合作單位就合作內(nèi)容、任務(wù)分工、經(jīng)費(fèi)分配、成果權(quán)屬等簽訂聯(lián)合申報協(xié)議。
7.申報材料：
（1）成都市科技項目申報書（產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項目）。
（2）項目牽頭單位和聯(lián)合單位之間的聯(lián)合協(xié)議或合同。
（3）自籌能力證明材料。
（3）其他能力建設(shè)或資質(zhì)證明資料。
（4）高校畢業(yè)生科研助理崗位聘用協(xié)議、勞動合同書或三方就業(yè)協(xié)議書。
8.申報渠道：線上在“成都市科技項目申報系統(tǒng)”申報。
（六）支持購買和轉(zhuǎn)化科技成果
1.事項內(nèi)容：對企業(yè)購買和轉(zhuǎn)化國內(nèi)外高校院所、新型研發(fā)機(jī)構(gòu)等的生物醫(yī)藥科技成果，分別按技術(shù)合同成交額的4%、3%給予項目吸納方、輸出方最高100萬元、50萬元補(bǔ)助，每個單位每年最高補(bǔ)助300萬元，輸出方所獲補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)可作為科技成果轉(zhuǎn)化收益獎勵給成果項目團(tuán)隊及個人。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市科技局成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化服務(wù)處，聯(lián)系電話61888310。
4.支持對象：
（1）技術(shù)交易吸納方：我市企業(yè)。
（2）技術(shù)交易輸出方：在蓉高校、科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，經(jīng)省市備案的我市新型研發(fā)機(jī)構(gòu)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：
（1）技術(shù)交易吸納方：對從國內(nèi)外高校、科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及經(jīng)省市備案的我市新型研發(fā)機(jī)構(gòu)通過技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)許可、技術(shù)開發(fā)方式購買生物醫(yī)藥技術(shù)成果的，按技術(shù)合同實(shí)際成交額的4%給予單個項目最高100萬元后補(bǔ)助，每家企業(yè)單一年度資助總額最高300萬元。
（2）技術(shù)交易輸出方：對通過技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)許可、技術(shù)開發(fā)方式向我市企業(yè)提供生物醫(yī)藥技術(shù)成果的，按技術(shù)合同實(shí)際成交額的3%給予單個項目最高50萬元后補(bǔ)助，每個單位單一年度資助總額最高300萬元。（資助經(jīng)費(fèi)可作為科技成果轉(zhuǎn)化收益獎勵給成果項目團(tuán)隊及個人。）
6.申報條件（包括但不限于）：
（1）技術(shù)交易吸納方：申報單位（買方）應(yīng)為注冊登記住所在我市，且具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)。技術(shù)輸出單位（賣方）應(yīng)為國內(nèi)外高校、科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、經(jīng)省市備案的我市新型研發(fā)機(jī)構(gòu)等四類獨(dú)立法人創(chuàng)新主體之一。
（2）技術(shù)交易輸出方：申報單位（賣方）應(yīng)為在蓉高校、在蓉科研院所、在蓉醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、經(jīng)省市備案的我市新型研發(fā)機(jī)構(gòu)等四類獨(dú)立法人創(chuàng)新主體之一。技術(shù)吸納單位（買方）應(yīng)為注冊登記住所在我市的企業(yè)。
（3）技術(shù)合同為通過技術(shù)合同認(rèn)定登記機(jī)構(gòu)所認(rèn)定登記的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)許可、技術(shù)開發(fā)等三類技術(shù)合同之一。技術(shù)合同實(shí)際成交額為履行上述合同、在2024年3月23日（含）之后財務(wù)實(shí)際到賬并開具發(fā)票的技術(shù)交易金額。
7.申報材料：
（1）成都市科技項目申報書（技術(shù)交易吸納方資助、技術(shù)交易輸出方資助）。
（2）登記機(jī)構(gòu)出具的蓋鮮章的《技術(shù)合同信息表》掃描件。
（3）技術(shù)合同實(shí)際成交額相關(guān)發(fā)票和銀行回單等交易憑證掃描件。
8.申報渠道：線上在“成都市科技項目申報系統(tǒng)”申報。
（七）支持中試平臺建設(shè)
1.事項內(nèi)容：對企業(yè)建設(shè)藥械中試平臺，擇優(yōu)按設(shè)備購置費(fèi)用的30%給予最高3000萬元補(bǔ)貼。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市科技局成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化服務(wù)處，聯(lián)系電話61881740。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企事業(yè)單位和社會組織等。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對聚焦我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新需求，已獲得所在區(qū)（市）縣在資金、土地、場地等方面支持并重點(diǎn)推薦，設(shè)施設(shè)備投入大、服務(wù)產(chǎn)業(yè)功能強(qiáng)、開放共享程度高、示范帶動效應(yīng)好的重大中試平臺，按其自申報通知發(fā)布之日起前兩年內(nèi)購置中試設(shè)備費(fèi)用的30%，擇優(yōu)給予建設(shè)主體最高3000萬元后補(bǔ)助。
6.申報條件：
（1）圍繞生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新需求，面向社會為各類創(chuàng)新主體提供開放共享服務(wù)。
（2）具備完善的建設(shè)實(shí)施方案、成熟的運(yùn)營管理制度、規(guī)范的項目管理機(jī)制、嚴(yán)格的信息保密規(guī)范、必備的行業(yè)認(rèn)定資質(zhì)。
（3）無嚴(yán)重失信行為記錄和其他限制申報的情況。
（4）自申報通知發(fā)布之日起保有兩年以上運(yùn)營場地的使用期限。
（5）具備開展中試服務(wù)所需要的固定場地面積不少于500平方米。
（6）必要的通用計量、檢驗檢測、實(shí)驗儀器、中試生產(chǎn)線等設(shè)備及專用軟件原值不少于500萬元。
（7）專職人員不少于10人（其中專職工程技術(shù)人員不少于5人）。
（8）自申報通知發(fā)布之日起前兩年的開放性中試服務(wù)項目不少于5個或者中試服務(wù)收入不少于50萬元。
7.申報材料：
（1）項目申報書（詳見申報通知）
（2）運(yùn)營場地相關(guān)證明材料。
（3）制度體系建設(shè)證明材料。
（4）人員、專家顧問證明材料。
（5）總體設(shè)備及專用軟件證明材料。
（6）自申報通知發(fā)布之日起前兩年的開放性中試服務(wù)證明材料。
（7）其他有關(guān)服務(wù)能力、取得成效、存在優(yōu)勢的證明材料。
8.申報渠道：線上在“成都市科技項目申報系統(tǒng)”申報。
（八）支持創(chuàng)建國家級、省級創(chuàng)新平臺
1.事項內(nèi)容：對生物醫(yī)藥領(lǐng)域新獲批的省級制造業(yè)創(chuàng)新中心給予最高1000萬元補(bǔ)貼；新獲批的國家級企業(yè)技術(shù)中心、技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)給予300萬元獎勵。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委技術(shù)創(chuàng)新處，聯(lián)系電話：61881587。
4.支持對象：我市企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對新獲批的省級制造業(yè)創(chuàng)新中心給予最高1000萬元補(bǔ)貼。對新獲批的國家級企業(yè)技術(shù)中心、技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)給予300萬元一次性獎勵。省、市兩級合計獎勵金額不超過300萬元。
6.申報條件：
申報單位新獲批國家級企業(yè)技術(shù)中心、技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)，省級制造業(yè)創(chuàng)新中心。
7.申報材料：詳見申報通知。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報
（九）支持公共服務(wù)平臺建設(shè)
1.事項內(nèi)容：對建設(shè)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評價（GLP）、藥物有效性評價、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動物實(shí)驗中心、檢驗檢測、審評審批等公共服務(wù)平臺，按固定資產(chǎn)投資的10%給予最高500萬元獎勵。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)（機(jī)構(gòu)）。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對新建成的公共服務(wù)平臺，按固定資產(chǎn)投資的10%給予最高500萬元獎勵，固定資產(chǎn)投資歸集時間不超過3年。
6.申報條件：
（1）申報項目為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的CRO、CDMO、GLP、藥物有效性評價、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動物實(shí)驗中心、檢驗檢測、審評審批等公共服務(wù)平臺。
（2）申報項目為新建成投運(yùn)的公共服務(wù)平臺。
（3）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照（不需辦理營業(yè)執(zhí)照的單位除外）、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）項目建設(shè)方案。
（4）項目竣工報告。
（5）固定資產(chǎn)投資發(fā)票明細(xì)匯總表
（6）相關(guān)合同，購置土地、設(shè)備及廠房建設(shè)等的發(fā)票及付款憑證。
（7）項目投運(yùn)的相關(guān)佐證材料。
（8）申報單位承諾書。
（9）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十）增強(qiáng)創(chuàng)新服務(wù)能力
1.事項內(nèi)容：對生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評價（GLP）、藥物有效性評價、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動物實(shí)驗中心、檢驗檢測、審評審批等公共服務(wù)平臺，為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)，年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上的，按其年度服務(wù)金額的5%給予最高200萬元獎勵。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)（機(jī)構(gòu)）。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：公共服務(wù)平臺為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)，年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上的，按其年度服務(wù)金額的5%給予最高200萬元獎勵。
6.申報條件：
（1）申報項目為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的CRO、CDMO、GLP、藥物有效性評價、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動物實(shí)驗中心、檢驗檢測、審評審批等公共服務(wù)平臺。
（2）為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)的年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上。
（3）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照（不需辦理營業(yè)執(zhí)照的單位除外）、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）提供服務(wù)情況統(tǒng)計表。
（4）提供服務(wù)的相關(guān)合同、發(fā)票、付款憑證等佐證材料。
（5）提供服務(wù)發(fā)票清單。
（6）年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上的專項審計報告（須具二維碼標(biāo)識）。
（7）申報單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
二、提高臨床研究質(zhì)效
（十一）支持GCP機(jī)構(gòu)建設(shè)
1.事項內(nèi)容：對在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次備案GCP機(jī)構(gòu)資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)的，給予50萬元獎勵，每新增一個備案專業(yè)且開展業(yè)務(wù)的，給予10萬元獎勵，單個醫(yī)療機(jī)構(gòu)累計最高獎勵100萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：首次備案GCP機(jī)構(gòu)資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)的，給予50萬元獎勵，之后每新增一個備案專業(yè)且開展業(yè)務(wù)的，給予10萬元獎勵，單個醫(yī)療機(jī)構(gòu)累計最高獎勵100萬元。
6.申報條件：
（1）申報單位首次備案GCP機(jī)構(gòu)資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)。
（2）新增備案專業(yè)的，須開展相應(yīng)業(yè)務(wù)。
（3）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照（不需辦理營業(yè)執(zhí)照的單位除外）、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）首次獲得GCP資質(zhì)的佐證材料或新增國家GCP專業(yè)學(xué)科資質(zhì)并開展相應(yīng)業(yè)務(wù)的佐證材料（藥監(jiān)部門網(wǎng)站備案截圖、藥監(jiān)部門現(xiàn)場核實(shí)意見等）。
（4）申報單位承諾書。
（5）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十二）支持承接臨床試驗
1.事項內(nèi)容：對已取得資質(zhì)的在蓉GCP機(jī)構(gòu)承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗的，按照項目金額的10%給予獎勵，每年每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎勵累計不超過200萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市市場監(jiān)管局藥品監(jiān)管處，聯(lián)系電話63907590。
4.支持對象：依法注冊，且已獲得國家認(rèn)定的藥物、醫(yī)療器械臨床試驗資質(zhì)（含備案）的在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：按照項目金額的10%給予資助，每年每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎勵累計不超過200萬元。
6.申報條件：
（1）具備資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)承接并完成新藥Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期臨床試驗研究項目、創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗研究項目。
I.新藥：化學(xué)藥品1類、預(yù)防性生物制品1類、治療用生物制品1類、按生物制品管理的體外診斷試劑1類、中藥1類。
II.創(chuàng)新醫(yī)療器械：經(jīng)省藥監(jiān)局（第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械）或者國家藥監(jiān)局器審中心（第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械）認(rèn)定并受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目資助資金申請表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的臨床試驗機(jī)構(gòu)單位法人登記證書、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（已實(shí)行三證合一的，提供單位法人登記證書）、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證正副本，報送復(fù)印件（加蓋公章）及掃描件。
（3）臨床試驗審批材料：藥物臨床試驗的需提供國家藥監(jiān)部門頒發(fā)的《藥品注冊申請受理通知書》《藥物臨床試驗批件》（通知）、帶有臨床試驗要求的《藥品補(bǔ)充申請批件》及默示許可的相關(guān)證明材料，提交加蓋公章的復(fù)印件及掃描件，驗原件；醫(yī)療器械臨床試驗的需提供國家藥監(jiān)局器審中心（第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械）或省藥監(jiān)局（第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械）創(chuàng)新醫(yī)療器械審查結(jié)果通知書，提交加蓋公章的復(fù)印件及掃描件，驗原件。
（4）臨床試驗研究相關(guān)佐證材料。申請單位與臨床研究機(jī)構(gòu)簽訂的臨床研究合同、臨床試驗方案摘要；相關(guān)付款發(fā)票、記賬憑證及附件、財務(wù)賬簿明細(xì)、實(shí)際結(jié)算清單；臨床試驗倫理委員會出具的藥物（醫(yī)療器械）臨床試驗審批件、申請單位關(guān)中心函（多中心試驗還需提供臨床試驗本中心小結(jié)），若試驗啟動時間與臨床試驗批件不符的還需提供國內(nèi)I期試驗啟動時間等可證明項目完成情況的材料。上述材料提交加蓋公章的復(fù)印件及掃描件，驗原件。
（5）申報單位承諾書。
（6）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，以紙質(zhì)材料和PDF材料同步報送。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
三、支持產(chǎn)品臨床應(yīng)用
（十三）支持創(chuàng)新藥應(yīng)用
1.事項內(nèi)容：對在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購我市創(chuàng)新藥，按首年采購金額的3%給予醫(yī)療機(jī)構(gòu)最高300萬元獎勵。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購我市創(chuàng)新藥，按首年（首次采購之日起12個月內(nèi)）采購金額的3%給予醫(yī)療機(jī)構(gòu)最高300萬元獎勵。
6.申報條件：
（1）申報單位采購我市1類生物制品、化學(xué)藥、中藥（藥品注冊證持有人為我市獨(dú)立法人企業(yè)且在我市生產(chǎn)）。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）相關(guān)藥品注冊證。
（4）申報單位采購我市1類生物制品、化學(xué)藥、中藥的相關(guān)合同、發(fā)票、付款憑證等佐證材料。
（5）申報單位首年采購我市1類生物制品、化學(xué)藥、中藥金額的專項審計報告（須具二維碼標(biāo)識）
（6）申報單位承諾書。
（7）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十四）支持首臺（套）、首批次醫(yī)療器械應(yīng)用
1.事項內(nèi)容：對獲得省級首臺（套）銷售獎勵方向項目支持的醫(yī)療器械研制單位和應(yīng)用單位，分別給予省級財政支持額的30%、最高300萬元的一次性補(bǔ)助。對新材料類醫(yī)療器械首批次產(chǎn)品，按年度銷售額的10%給予其生產(chǎn)（研制）單位最高300萬元補(bǔ)助，按年度采購額的10%給予其應(yīng)用單位最高300萬元補(bǔ)助。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委裝備制造產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61885824（首臺（套）銷售）；市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委新材料產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881642（首批次銷售）。
4.支持對象：我市企業(yè)（機(jī)構(gòu)）。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對獲得省級首臺（套）銷售獎勵方向項目支持的醫(yī)療器械研制單位和應(yīng)用單位，分別給予省級財政支持額的30%、最高300萬元的一次性補(bǔ)助。對新材料類醫(yī)療器械首批次產(chǎn)品，按年度銷售額的10%給予其生產(chǎn)（研制）單位最高300萬元補(bǔ)助，按年度采購額的10%給予其應(yīng)用單位最高300萬元補(bǔ)助。
6.申報條件：
申報單位為獲得省級首臺（套）銷售獎勵方向項目支持的醫(yī)療器械研制單位和應(yīng)用單位，新材料類醫(yī)療器械首批次產(chǎn)品生產(chǎn)（研制）單位和應(yīng)用單位。
7.申報材料：詳見申報通知。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
四、支持企業(yè)發(fā)展壯大
（十五）培育龍頭企業(yè)
1.事項內(nèi)容：對首次進(jìn)入中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜的企業(yè)給予300萬元獎勵，首次進(jìn)入50強(qiáng)、30強(qiáng)、10強(qiáng)的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎勵；對獲得中國工業(yè)大獎的企業(yè)給予300萬元獎勵；對年營業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的企業(yè)分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎勵。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對首次進(jìn)入中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜的企業(yè)給予300萬元獎勵，首次進(jìn)入50強(qiáng)、30強(qiáng)、10強(qiáng)的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎勵；對獲得中國工業(yè)大獎的企業(yè)給予300萬元獎勵；對年營業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的企業(yè)分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎勵。
6.申報條件：
（1）申報單位首次進(jìn)入中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜100強(qiáng)、50強(qiáng)、30強(qiáng)、10強(qiáng)；獲得中國工業(yè)大獎；年營業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）申報單位首次進(jìn)入中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜100強(qiáng)、50強(qiáng)、30強(qiáng)、10強(qiáng)的相關(guān)佐證材料，或獲得中國工業(yè)大獎的相關(guān)佐證材料，或年度營業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的專項審計報告（須具二維碼標(biāo)識）。
（4）申報單位承諾書。
（5）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十六）打造拳頭產(chǎn)品
1.事項內(nèi)容：對年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。
6.申報條件：
（1）單一批件藥械品種年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）相關(guān)藥品或醫(yī)療器械注冊證。
（4）銷售收入在我市結(jié)算的證明。
（5）申報獎勵的產(chǎn)品（單一批件產(chǎn)品）在申報年度內(nèi)銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的專項審計報告（須具二維碼標(biāo)識）。
（6）申報單位承諾書。
（7）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十七）支持創(chuàng)新成果海外授權(quán)
1.事項內(nèi)容：對我市生物醫(yī)藥企業(yè)將創(chuàng)新成果以知識產(chǎn)權(quán)（專利）方式，授權(quán)許可給中國以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展許可產(chǎn)品（技術(shù)）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等），按實(shí)際到位首付款的5‰給予我市企業(yè)最高500萬元獎勵。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：按實(shí)際到位首付款的5‰給予我市企業(yè)最高500萬元獎勵。
6.申報條件：
（1）申報單位將創(chuàng)新成果以知識產(chǎn)權(quán)（專利）方式，授權(quán)許可給中國以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展許可產(chǎn)品（技術(shù)）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等）。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）相關(guān)合同、銀行回單、當(dāng)期納稅申報表及附件、實(shí)際到位首付款在蓉納稅等佐證材料。
（4）申報單位的申報年度財務(wù)審計報告（須包括首付款內(nèi)容）（報告須具二維碼標(biāo)識）。
（5）申報單位承諾書。
（6）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十八）支持在國外注冊并實(shí)現(xiàn)銷售
1.事項內(nèi)容：對我市生產(chǎn)的藥械首次通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲共同體（CE）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等機(jī)構(gòu)注冊，并在相關(guān)國外市場實(shí)現(xiàn)銷售的，擇優(yōu)分別給予每個藥品、醫(yī)療器械品種70萬元、50萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵150萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對我市生產(chǎn)的藥械首次通過FDA、EMA、CE、PMDA、WHO等機(jī)構(gòu)注冊，并在相關(guān)國外市場實(shí)現(xiàn)銷售的，擇優(yōu)分別給予每個藥品、醫(yī)療器械品種70萬元、50萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵150萬元。
6.申報條件：
（1）申報單位生產(chǎn)的藥械首次通過FDA、EMA、CE、PMDA、WHO等機(jī)構(gòu)注冊，并在相關(guān)國外市場實(shí)現(xiàn)銷售。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）藥品或醫(yī)療器械首次通過FDA、EMA、PMDA、WHO等機(jī)構(gòu)注冊的證書或其他佐證材料，在相關(guān)國外市場實(shí)現(xiàn)銷售的合同、付款憑證等佐證材料。
（4）申報單位的申報年度財務(wù)審計報告（須包括在相關(guān)國外市場銷售的內(nèi)容）（報告須具二維碼標(biāo)識）。
（5）申報單位承諾書。
（6）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
（十九）支持成果產(chǎn)業(yè)化
1.事項內(nèi)容：對取得藥品注冊證的創(chuàng)新藥、改良型新藥，以及納入國家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械，在我市產(chǎn)業(yè)化且實(shí)際固定資產(chǎn)投資達(dá)2000萬元及以上的項目，按實(shí)際固定資產(chǎn)投資的5%擇優(yōu)給予最高1000萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵2000萬元。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處，聯(lián)系電話61881605。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：按項目實(shí)際固定資產(chǎn)投資的5%擇優(yōu)給予最高1000萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵2000萬元。
6.申報條件：
（1）取得藥品注冊證的1類、2類生物制品、化學(xué)藥、中藥，以及納入國家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械，在我市產(chǎn)業(yè)化且實(shí)際固定資產(chǎn)投資達(dá)2000萬元及以上的項目。
（2）申報單位近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等，近三年未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內(nèi)。
7.申報材料：
（1）項目申報表（詳見申報通知）。
（2）申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）相關(guān)藥品或醫(yī)療器械注冊證（醫(yī)療器械還須提供納入國家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序佐證材料）
（4）項目建設(shè)方案。
（5）項目竣工報告。
（6）固定資產(chǎn)投資發(fā)票明細(xì)匯總表
（7）相關(guān)合同，購置土地、設(shè)備及廠房建設(shè)等的發(fā)票及付款憑證。
（8）申報單位承諾書。
（9）其他材料（詳見申報通知）。
申報材料需加蓋申報單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報。
五、強(qiáng)化投融資支持
（二十）支持開展并購交易
1.事項內(nèi)容：對開展并購交易的上市公司，按實(shí)際交易額的5‰給予單戶最高100萬元補(bǔ)助。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市金融管理局協(xié)調(diào)服務(wù)二處，聯(lián)系電話61882458。
4.支持對象：我市上市公司。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對開展并購交易的上市公司，按實(shí)際交易額的5‰給予單戶最高不超過100萬元補(bǔ)助。
6.申報條件：申報單位開展了并購交易。
7.申報材料：
（1）專項資金申請表。
（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（驗原件）。
（3）開戶許可證復(fù)印件（驗原件）。
（4）需滿足《上市公司重大資產(chǎn)重組管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的重大資產(chǎn)重組標(biāo)準(zhǔn)，并提供相關(guān)并購交易公告文件等資料。
（5）完成并購交易的佐證材料、相關(guān)資金到位的銀行單據(jù)復(fù)印件（驗原件）。
（6）符合主管部門要求的承諾書原件和要求的其他文件。
8.申報渠道：線下申報。
（二十一）支持獲得天使投資
1.事項內(nèi)容：鼓勵成都天使母基金在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域“投早投小投硬科技”，對獲得天使投資的種子期、初創(chuàng)期生物醫(yī)藥科技企業(yè)，按企業(yè)所獲天使投資額的10%給予最高100萬元一次性經(jīng)費(fèi)支持。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市科技局科技金融處，聯(lián)系電話：65575925、61881737。
4.支持對象：在我市行政區(qū)域內(nèi)獲得投資機(jī)構(gòu)天使投資的種子期、初創(chuàng)期科技型企業(yè)；在我市行政區(qū)域外獲得天使投資后遷入我市行政區(qū)域內(nèi)的種子期、初創(chuàng)期科技型企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：采取后補(bǔ)助形式，按照企業(yè)所獲天使投資額的10%、最高100萬元給予一次性經(jīng)費(fèi)支持。
6.申報條件：
（1）申報企業(yè)為在我市行政區(qū)域內(nèi)注冊登記且納稅關(guān)系在我市、實(shí)行查賬征收的科技型企業(yè)且接受投資時企業(yè)設(shè)立時間不超過5年（60個月內(nèi)）。
（2）在我市行政區(qū)域外獲得投資機(jī)構(gòu)天使投資后遷入我市行政區(qū)域內(nèi)的種子期、初創(chuàng)期科技企業(yè)，遷入時間須滿1年。
（3）享受本補(bǔ)助政策的投資，僅限于投資機(jī)構(gòu)向申報企業(yè)直接貨幣出資取得的股權(quán)，不包括受讓其他股東的存量股權(quán)；投資機(jī)構(gòu)經(jīng)營范圍應(yīng)包含“投資”字樣，投資機(jī)構(gòu)占接受投資企業(yè)的股權(quán)比例不超過50%，且不為第一大股東。
（4）接受投資時，企業(yè)從業(yè)人數(shù)不超過200人，其中具有大學(xué)本科以上學(xué)歷的從業(yè)人數(shù)不低于30%；企業(yè)資產(chǎn)總額和年銷售收入均不超過3000萬元。
（5）接受投資時企業(yè)未在境內(nèi)外證券交易所上市。
（6）企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新及商業(yè)模式創(chuàng)新特色明顯，技術(shù)較為成熟，且知識產(chǎn)權(quán)關(guān)系明晰無糾紛。
（7）企業(yè)提出申報時投資機(jī)構(gòu)仍為企業(yè)股東。
（8）企業(yè)有接受多筆天使投資的，在同一申報表中申報；申報單位企業(yè)（含法定代表人）和項目負(fù)責(zé)人須未列入科研失信行為記錄并未被聯(lián)合懲戒。
（9）申報企業(yè)近2年內(nèi)不存在以下違規(guī)違法情形：被吊銷許可證或者執(zhí)照的；曾被責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)的；曾被納入異常經(jīng)營名錄的；曾被列入失信被執(zhí)行人名錄的；因拖欠勞動者工資報酬引發(fā)重大輿情或者經(jīng)裁判后仍未履行的；因產(chǎn)品質(zhì)量或知識產(chǎn)權(quán)等侵權(quán)而作為被告被裁判承擔(dān)侵權(quán)責(zé)任或者相關(guān)案件仍在審理過程中的；因涉嫌非法集資被公安機(jī)關(guān)立案調(diào)查的。
7.申報材料：
（1）成都市科技項目申報書（天使投資補(bǔ)助）。
（2）申報時最新版的公司章程（需加蓋市場監(jiān)管部門企業(yè)登記檔案專用章，投資機(jī)構(gòu)作為原始股東進(jìn)入企業(yè)的需提供原章程）。
（3）企業(yè)申報時上一個年度的審計報告，接受投資時（以投資款進(jìn)賬時間為準(zhǔn)）上一個月度的企業(yè)資產(chǎn)負(fù)債表和損益表，申報時上一個月度的資產(chǎn)負(fù)債表、損益表（申報企業(yè)加蓋公章）。
（4）申報企業(yè)與投資機(jī)構(gòu)簽署的投資協(xié)議或增資擴(kuò)股協(xié)議。
（5）企業(yè)獲得投資的銀行進(jìn)賬單。
（6）投資機(jī)構(gòu)信息登記表（投資機(jī)構(gòu)加蓋公章）。
8.申報渠道：線上在“成都市科技項目申報系統(tǒng)”或“蓉易享”平臺申報。
（二十二）降低信貸成本
1.事項內(nèi)容：對申請了技術(shù)改造、設(shè)備更新專項信貸產(chǎn)品的生物醫(yī)藥企業(yè)，按不超過貸款利息的30%給予貼息，單個項目貼息期不超過2年，單個企業(yè)每年最高貼息200萬元。對申請“壯大貸”獲得貸款的生物醫(yī)藥中小企業(yè)，按不高于貸款市場報價利率的50%給予最高80萬元貼息。
2.事項分類：易申快享。
3.主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委產(chǎn)業(yè)金融處，聯(lián)系電話61881609、61883962。
4.支持對象：我市獨(dú)立法人企業(yè)。
5.支持標(biāo)準(zhǔn)：對申請了技術(shù)改造、設(shè)備更新專項信貸產(chǎn)品的生物醫(yī)藥企業(yè)，按不超過貸款利息的30%給予貼息，單個項目貼息期不超過2年，單個企業(yè)每年最高貼息200萬元。對申請“壯大貸”獲得貸款的生物醫(yī)藥中小企業(yè)，按不高于貸款市場報價利率的50%給予最高80萬元貼息。
6.申報條件：
申請了技術(shù)改造、設(shè)備更新信貸產(chǎn)品的我市生物醫(yī)藥企業(yè)，或申請“壯大貸”獲得貸款的我市生物醫(yī)藥中小企業(yè)。
7.申報材料：詳見申報通知。
8.申報渠道：線上在“蓉易享”平臺申報
六、附則
（二十三）本實(shí)施細(xì)則涉及的各項政策條款由相應(yīng)市級部門組織實(shí)施，開展項目申報、審核、資金撥付等工作。項目申報時間原則上在每年上半年，相關(guān)市級部門可視情況在申報通知（指南）要求提供其他有關(guān)佐證材料。申報項目在審核審批流程結(jié)束后60個工作日內(nèi)撥付。
（二十四）本實(shí)施細(xì)則由市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委會同相關(guān)市級部門負(fù)責(zé)解釋。本實(shí)施細(xì)則自《成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施》生效日起施行，有效期5年。本實(shí)施細(xì)則中的生物醫(yī)藥包括藥品和醫(yī)療器械。若遇國家、省、市政策調(diào)整，相關(guān)市級部門有權(quán)對本實(shí)施細(xì)則作相應(yīng)調(diào)整。
（二十五）本實(shí)施細(xì)則中涉及的政策與市級其他支持政策交叉重疊的，同一單位可按就高不就低原則不重復(fù)享受。國家和省上政策另有規(guī)定的從其規(guī)定。同一項目申報了國家、省級支持資金或申報了多項市級支持資金的，應(yīng)當(dāng)在申報材料中說明已獲得或正在申報的支持資金情況。申報單位應(yīng)據(jù)實(shí)誠信申報，如違反有關(guān)規(guī)定要求，將按相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。
（二十六）各相關(guān)市級部門負(fù)責(zé)相應(yīng)政策條款項目的組織申報、評審、審核、公示、審定、資金撥付、資金管理、績效評價、信息公開等全生命周期管理工作。按照“誰審定、誰負(fù)責(zé)”原則，由各相關(guān)市級部門對相應(yīng)政策條款項目的審定結(jié)果負(fù)責(zé)。上述“（十二）支持承接臨床試驗”所需資金從市級先進(jìn)制造業(yè)發(fā)展專項資金中安排，由市市場監(jiān)管局、市經(jīng)信局、市財政局共同協(xié)商確定具體操作流程。
