近日，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司宣布，阿爾茨海默病（下文簡稱：AD）創(chuàng)新治療藥物樂意保?（侖卡奈單抗）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)正式進入中國，用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。作為全球首個針對AD病因的突破性靶向藥物，該新藥的獲批將引領(lǐng)AD治療跨入“對因治療”新時代，為中國AD患者提供更優(yōu)治療選擇。
衛(wèi)材是一家以研究開發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)品為主的跨國公司，總部設(shè)在東京。衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司落戶蘇州工業(yè)園區(qū)28年來，從制造到新增銷售、投資功能，并設(shè)立中國區(qū)總部，不斷向更高價值攀登，目前衛(wèi)材中國已形成以神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域、腫瘤（特藥）領(lǐng)域、消化肝病領(lǐng)域為重點領(lǐng)域，拓展仿制藥和互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療領(lǐng)域的業(yè)務(wù)格局，十余種藥品在中國銷售。此次，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司將作為樂意保?在中國的注冊和銷售代理。
AD是一種進行性、不可逆的神經(jīng)退行性腦疾病，會導(dǎo)致患者智力障礙、精神異常、社會與生活功能喪失，嚴重影響患者的認知能力和正常生活，中國千萬阿爾茨海默病患者治療需求亟待滿足。衛(wèi)材深耕AD領(lǐng)域四十余載，攜手全球科學(xué)家積極攻克治療障礙，終于成功迎來樂意保?的問世。先進的治療機制使之成為二十年來首款獲美國FDA完全批準(zhǔn)的抗Aβ疾病修飾藥物。
“疾病診療關(guān)口前移和新藥可及性是衛(wèi)材聚焦的重心?！毙l(wèi)材全球高級副總裁、衛(wèi)材中國總裁馮艷輝女士表示：“隨著樂意保?在中國獲批，衛(wèi)材將攜手社會各界力量，建立AD早診早治科普體系，提高全社會對AD疾病的認知，同時也將積極推動創(chuàng)新支付等患者關(guān)愛項目，完善多層次保障體系，惠及更多患者家庭?！?/p>
